Laboratorio de Diferenciación Celular y Patología

Nuestro laboratorio investiga los mecanismos moleculares que regulan la formación, regeneración y degeneración del músculo esquelético. Un foco central de nuestro trabajo es comprender cómo se alteran estos mecanismos en las enfermedades musculoesqueléticas, particularmente en las distrofias musculares.
Un componente clave de nuestra investigación es la matriz extracelular (ECM, por sus siglas en inglés), el entorno estructural que rodea a las células musculares y desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la reparación muscular. Cuando la ECM se desregula, puede provocar fibrosis muscular, una acumulación patológica de componentes de la matriz que deteriora progresivamente la función muscular.
La fibrosis muscular es un sello distintivo de varias afecciones, entre ellas la distrofia muscular de Duchenne (DMD), enfermedades de motoneuronas como la ELA y la sarcopenia asociada a la edad. Nuestra investigación explora las vías de señalización que impulsan este proceso fibrótico, incluyendo TGF-β, CTGF/CCN2, elementos del sistema renina-angiotensina y ácido lisofosfatídico (LPA). También estamos investigando las poblaciones celulares responsables de la fibrosis en diferentes modelos de lesión y enfermedad muscular, con el objetivo de identificar nuevos blancos terapéuticos.
Es importante destacar que nuestro laboratorio ha identificado inhibidores de vías profibróticas clave que mejoran significativamente la patología muscular en modelos experimentales. Varias de estas estrategias han avanzado a ensayos clínicos en humanos (Fase II y Fase III), lo que resalta el potencial translacional de nuestro trabajo.
Nuestro objetivo final es trasladar los descubrimientos moleculares a terapias que mejoren la salud muscular y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades neuromusculares.